Documento de consenso sobre plasma rico en plaquetas.

La Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha aprobado, en fecha 29 de septiembre de 2026, el “Documento de consenso sobre la donación, obtención, procesamiento/preparación y aplicación humana del plasma rico en plaquetas y otros componentes sanguíneos para uso no transfusional autólogo y alogénico”.

Este documento ha sido coordinado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y elaborado por un grupo de trabajo integrado por profesionales de distintas especialidades médicas y quirúrgicas con experiencia en la obtención, preparación y aplicación humana de plasma rico en plaquetas (PRP) —bancos de sangre de cordón umbilical, bancos de tejidos, servicios de transfusión y unidades clínicas, entre otros—, representantes de diferentes sociedades científicas (AEBT, SETS, SEHH, SAO, SEO y SESOC) y especialistas en oftalmología, cirugía ortopédica y traumatología, dermatología, hematología y hemoterapia. Su finalidad es facilitar la transición del PRP autólogo y alogénico (1 donante-1 receptor) al marco regulatorio de las sustancias de origen humano (SoHO). Su preparación responde a la entrada en vigor del Reglamento (UE) 2024/1938 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de junio de 2024, sobre las normas de calidad y seguridad de las sustancias de origen humano destinadas a su administración en el ser humano y por el que se derogan las Directivas 2002/98/CE y 2004/23/CEi y al acuerdo adoptado entre la ONT y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en noviembre de 2024, que confirma que el PRP es una SoHO.

El documento pretende servir de referencia a los profesionales sanitarios implicados en las actividades llevadas a cabo para la preparación de PRP y otros derivados de la sangre para uso clínico no transfusional, los establecimientos y las entidades responsables y las autoridades sanitarias competentes y estará sujeto a actualizaciones de acuerdo a los avances científico-técnicos y normativos que se produzcan posteriormente a su publicación. Las dudas sobre este tipo de preparados pueden dirigirse directamente a la ONT.

Consulta y descarga el documento completo aquí.