El Reglamento Europeo sobre normas de calidad y seguridad de las sustancias de origen humano (Substances of Human Origin -SoHO, por sus siglas en inglés) destinadas a su aplicación en el ser humano ha sido uno de los grandes logros de la Presidencia española del Consejo de la Unión Europea (UE) y, por ende, del Ministerio de Sanidad, a lo largo de ...

Ante el Informe de la FDA sobre neoplasias malignas secundarias después de terapias con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) y su riesgo relativo, la coalición EBMT-EHA-GoCAR se compromete a la evaluación continua de los datos emergentes, apoyando activamente las iniciativas de investigación y auditoría, y priorizando la seguridad y e...

Este documento de consenso de la RICORS – TERAV sustenta la defensa de la Exención Hospitalaria como una herramienta necesaria y útil para la investigación clínica académica, la generación de medicamentos de terapia avanzada académicos sin ánimo de lucro, a precios financiables por los sistemas nacionales de salud, y para una mayor accesibilidad de...

Los días 25 y 26 de enero de 2024 se celebrará, en el Hôpital Saint-Louis AP-HP de París, el curso Uso de terapias celulares para enfermedades autoinmunes: MSC desde la biología hasta la aplicación clínica, organizado por Instituto ISCT de Capacitación y Desarrollo y en el que participan el Dr. Fermín Sánchez Guijo, como Vicepresidente Regional del...

El campo de la terapia celular y génica ha sido testigo recientemente de notables esfuerzos en actividades de investigación y desarrollo de producto, resultando en la aceleración de las autorizaciones de comercialización de nuevos medicamentos basados en células, genes y tejidos. En un nuevo artículo publicado en Cytotherapy, la revista oficial de ...